據(jù)新華社消息，瑞士藥物監(jiān)管部門28日宣布已正式批準(zhǔn)埃博拉疫苗臨床試驗(yàn)，針對(duì)兩種有前景疫苗的臨床試驗(yàn)將于下周在瑞士城市洛桑和日內(nèi)瓦分別開啟。

　　由美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所與英國(guó)制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開發(fā)的cAd3-ZEBOV疫苗將在洛桑大學(xué)醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)將測(cè)試疫苗的安全性和免疫反應(yīng)能力。約120人將參與試驗(yàn)。

　　目前，這種疫苗的臨床試驗(yàn)也正在馬里、英國(guó)及美國(guó)開展。臨床試驗(yàn)結(jié)果將為涉及數(shù)千人的下一階段試驗(yàn)提供優(yōu)化方案與安全性基礎(chǔ)。

　　同時(shí)，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)、美國(guó)紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的rVSV-ZEBOV疫苗將在日內(nèi)瓦大學(xué)醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)。

　　世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗-波勒·基尼28日表示，如果被證實(shí)安全有效，兩種疫苗的生產(chǎn)供應(yīng)將在明年第一季度提速，屆時(shí)將生產(chǎn)出數(shù)百萬(wàn)劑疫苗供高風(fēng)險(xiǎn)國(guó)家大范圍配發(fā)。（新華社記者  張淼、劉美辰）