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【財(cái)新網(wǎng)】（記者 邸寧 實(shí)習(xí)記者 何京蔚）新冠中和抗體近期有望申請臨床試驗(yàn)。5月4日，君實(shí)生物（01877.HK）宣布與美國藥企禮來制藥（NYSE：LLY）達(dá)成新冠抗體研發(fā)合作和許可協(xié)議，雙方將合作研發(fā)和商業(yè)化SARS-CoV-2（君實(shí)新冠抗體），禮來制藥獲得大中華地區(qū)外的君實(shí)新冠抗體展開研發(fā)、生產(chǎn)和銷售權(quán)益。（參見：解藥|君實(shí)生物發(fā)力新冠中和抗體，4月入研發(fā)關(guān)鍵期；解藥|競逐新冠特效療法，中和抗體能否彎道超車？）
君實(shí)生物并未披露中國臨床試驗(yàn)具體時(shí)間表。但君實(shí)方面稱，計(jì)劃與禮來制藥于第二季度在美國遞交臨床試驗(yàn)申請（IND），并啟動(dòng)臨床研究。
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