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解藥|美國FDA前局長談新冠疫苗:不應(yīng)降低審批標(biāo)準(zhǔn)

2020年07月09日 08:00 來源于 財新網(wǎng)
可以聽文章啦!
上億新冠疫苗或可年底面世,為什么說盡快使用一個無效疫苗比長時間等待一個有效疫苗要更糟糕?
資料圖:馬克·麥克萊倫(Mark McClellan)博士。圖/杜克大學(xué)網(wǎng)站

  【財新網(wǎng)】(記者 邸寧 駐華盛頓記者 張琪 實習(xí)記者 蔣模婷 杜知航)盡管認為存在諸多不確定因素,曾在SARS期間擔(dān)任美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)局長、現(xiàn)任杜克大學(xué)馬戈利斯衛(wèi)生政策中心主任的馬克·麥克萊倫(Mark McClellan)接受財新記者采訪時,對全球“爭分奪秒”的新冠疫苗研發(fā)抱有信心。(參見:《最新財新周刊:特別報道|新冠疫苗倒計時》)

  “我同意福奇等專家們的樂觀預(yù)計:到今年年底或明年年初,我們會生產(chǎn)出幾億劑有效的新冠疫苗,至少是相對有效。盡管不完全確定,但我們目前采取的多條研發(fā)路線、疫苗臨床試驗等提前規(guī)劃、以及大規(guī)模產(chǎn)能建設(shè),對此是有益的。”麥克萊倫認為。

責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:王影
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