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解藥|美首個新冠疫苗申請緊急使用 高危群體最快12月接種

2020年11月21日 09:33 來源于 財新網(wǎng)
可以聽文章啦!
根據(jù)BioNTech公司宣布的疫苗III期臨床試驗結(jié)果,BNT162b2疫苗對接種人群達到了95%的保護率
輝瑞和BioNTech稱,到目前為止,臨床試驗的數(shù)據(jù)監(jiān)控委員會(DMC)尚未報告任何和疫苗相關(guān)的嚴重安全問題。數(shù)據(jù)顯示,臨床試驗中頻率大于2%的3級不良反應(yīng)僅為疲勞(3.8%)和頭痛(2%)。圖/人民視覺

  【財新網(wǎng)】(實習記者 王卓青 記者 邸寧)當?shù)貢r間11月20日,輝瑞公司(NYSE:PFE)和BioNTech公司(NASDAQ:BNTX)宣布,將于當日向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)申請新冠信使核酸(mRNA)疫苗的候選疫苗BNT162b2的緊急使用授權(quán)。如果這一申請得到批準,美國國內(nèi)的高危群體將可于12月中下旬開始接種疫苗。

  利好消息帶動兩公司股票上漲。截至財新記者發(fā)稿,輝瑞股價報36.75美元/股,漲1.53%;BioNTech報99.96美元/股,漲5.3%。另一mRNA疫苗研發(fā)公司Moderna(Nasdaq:MRNA)的股票報96.84美元/股,漲4.4%。

責任編輯:任波 | 版面編輯:劉瀟
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