【財(cái)新網(wǎng)】（實(shí)習(xí)記者 沙莎 記者 王禮鈞）法國(guó)賽諾菲研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗臨床II期中期分析結(jié)果公布，即將開始全球臨床III期試驗(yàn)；三葉草生物針對(duì)變異株的二代新冠疫苗亦已完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，臨床試驗(yàn)或?qū)⒂?021年下半年開始。

　　5月17日，賽諾菲與GSK發(fā)表公告，公布其研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗的臨床II期中期分析結(jié)果。該研究有722人參與。上述公告稱，所有年齡（18至95歲）及所有劑量組的受試者在第二劑疫苗注射后，血清轉(zhuǎn)化率均達(dá)到 95%至100%，疫苗產(chǎn)生的抗體水平與康復(fù)者相當(dāng)，耐受性良好且無安全性問題。