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美CDC駁回FDA部分加強針授權(quán) Novavax疫苗申入世衛(wèi)緊急使用清單|大流行手記(9月23日)

2021年09月24日 09:12 來源于 財新網(wǎng)
可以聽文章啦!
CDC反對向那些因工作處于高感染風(fēng)險的人群推薦加強針,這是對FDA建議的一次罕見突破;前美國食品和藥物管理局局長稱這輪Delta疫情或是美國最后一波主要的感染浪潮;Novavax申請列入世衛(wèi)緊急使用清單
當(dāng)?shù)貢r間2021年8月28日,美國阿拉巴馬州伯明翰,民眾接種新冠疫苗。據(jù)報道,美國疾病控制和預(yù)防中心的疫苗顧問經(jīng)過長時間的激烈爭論,拒絕了FDA的部分緊急使用授權(quán),反對向那些因工作處于高感染風(fēng)險的人群推薦加強針。圖/人民視覺

  【財新網(wǎng)】(記者 劉登輝 綜合)在FDA周三授權(quán)給65歲及以上人群、患有嚴(yán)重疾病和死亡風(fēng)險較高人群,以及因工作而有較高突破性感染風(fēng)險的醫(yī)護人員等人群提供加強針后,美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)的疫苗顧問經(jīng)過長時間的激烈爭論,拒絕了FDA的部分緊急使用授權(quán),反對向那些因工作處于高感染風(fēng)險的人群推薦加強針。這是其對FDA建議的罕見反饋。

  據(jù)CNN報道,F(xiàn)DA緊急使用授權(quán)的廣泛性并沒有讓CDC免疫實踐咨詢委員會(ACIP)的幾位成員滿意,他們周四開會決定如何最好地執(zhí)行FDA的授權(quán)。顧問們一致投票,建議對65歲以上的人和長期護理機構(gòu)的居民在完全接種后至少6個月進(jìn)行一次輝瑞疫苗的強化接種。

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責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:鮑琦
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