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輝瑞將允許多國仿制新冠口服藥 巴西向成年人提供加強(qiáng)針|大流行手記(11月16日)

文|財新 黃蕙昭
2021年11月17日 08:58
輝瑞宣布將授權(quán)仿制藥商向95個中低收入國家平價生產(chǎn)其抗新冠病毒口服藥,并向美國申請緊急使用授權(quán)。巴西政府將為18歲以上的所有成年人提供新冠加強(qiáng)針
巴西衛(wèi)生部長凱羅加(Marcelo Queiroga)16日表示,政府將為18歲以上的所有成年人提供新冠加強(qiáng)針。圖/視覺中國

  【財新網(wǎng)】繼默沙東新冠口服藥后,由輝瑞研制的另一款新冠口服藥再獲全球關(guān)注。11月16日,輝瑞宣布將授權(quán)仿制藥商向95個中低收入國家平價生產(chǎn)其抗新冠病毒口服藥,并向美國申請緊急使用授權(quán)。

  輝瑞公司周二(16日)表示,它將通過與國際公共衛(wèi)生組織“藥品專利池”(Medicines Patent Pool,MPP)的許可協(xié)議,允許仿制藥生產(chǎn)商向95個中低收入國家供應(yīng)其實驗性抗病毒口服藥。

  輝瑞表示,在其臨床試驗中,該藥物將有嚴(yán)重疾病風(fēng)險的成年人的住院或死亡機(jī)會減少了89%。該藥物會與另一款使用已久的抗病毒藥物利托那韋(Ritonavir)一起使用。這個聯(lián)合療方的品牌將稱為Paxlovid,一劑三顆藥丸,每天服兩次。

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責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:邊放
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