【財新網(wǎng)】3月17日，財新從多位知情人士處獲悉，藥品專利池組織（Medicines Patent Pool， MPP）已與35家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑。其中5家中國藥企分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)（600521.SH）、普洛藥業(yè)（000739.SZ）、復(fù)星醫(yī)藥（ 600196.SH ，02196.HK）、九洲藥業(yè)（603456.SH）。

　　截至3月17日下午，MPP官網(wǎng)暫未公布相關(guān)消息。華海藥業(yè)和復(fù)星醫(yī)藥均稱，消息正在核實。知情人士表示，MPP將在當(dāng)日晚間公布輝瑞仿制藥合作名單。

　　輝瑞新冠口服藥Paxlovid是一款新冠病毒小分子口服藥，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新冠肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者，具有服用方便、儲運便捷、量產(chǎn)成本低等優(yōu)勢。Paxlovid于2021年12月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急授權(quán)，輝瑞曾預(yù)計，到2022年底將提供1.2億個療程的該藥物。