【財新網(wǎng)】秋冬疫情反彈風(fēng)險增高，多國相繼批準(zhǔn)新冠二價疫苗以應(yīng)對可能出現(xiàn)的新感染浪潮。

　　9月3日，英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管署（MHRA）批準(zhǔn)輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗用于12歲及以上人群。MHRA表示，臨床試驗數(shù)據(jù)表明，輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗加強針可引發(fā)對原始新冠毒株和奧密克戎亞型毒株BA.1的強烈免疫應(yīng)答。每一針奧密克戎適應(yīng)性二價候選疫苗中，有一半（15微克）針對原始病毒株，另一半（15微克）針對奧密克人亞變體BA.1。

　　9月1日，加拿大衛(wèi)生部宣布，審核批準(zhǔn)針對奧密克戎毒株的Moderna升級版新冠疫苗可用于年滿18歲人群接種。加拿大衛(wèi)生部表稱，臨床試驗顯示，Moderna二價疫苗作為加強針使用后，可引發(fā)對奧密克戎BA.1變異株和新冠病毒原始毒株的強烈免疫反應(yīng)，也能對奧密克戎BA.4和BA.5亞變體產(chǎn)生良好的免疫反應(yīng)，并有望延長保護的持久性。

　　而此前一天，美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）免疫實踐咨詢委員會以13—1的投票結(jié)果，建議Moderna二價疫苗加強針用于18歲及以上成年人，推薦輝瑞/BioNTech的二價疫苗用于12歲及以上人群。美CDC主任瓦倫斯基隨后簽署了這項建議。根據(jù)流程，在CDC疫苗專家小組和主任簽字后，美國醫(yī)院、藥店和其他疫苗接種點將可以開始提供疫苗接種。

　　在亞洲，日本政府正探討正探討眼下以老年人等重癥化風(fēng)險較高人群和醫(yī)務(wù)人員為對象，推進新冠二價疫苗接種工作。據(jù)日本共同社報道，輝瑞、Moderna已向厚勞省申請批準(zhǔn)應(yīng)對BA.1的疫苗。近期專門小組會將審議批準(zhǔn)與否。若獲批，預(yù)計9月內(nèi)開始進口。政府認為應(yīng)對BA.5的疫苗開始進口的時期會較遲，因此決定啟動有望率先入手的應(yīng)對BA.1的疫苗接種工作。

　　重新設(shè)計的疫苗，通常被稱為二價疫苗。當(dāng)前，新冠二價疫苗有兩大路線：針對奧密克戎BA.1的疫苗，和針對奧密克戎BA.4/5的疫苗。歐盟官員在最近幾個月表示，鑒于那些專門針對較新奧密克戎亞變體BA.4/5的疫苗在開發(fā)進度上更加落后，他們對最初使用針對較老的BA.1變體的疫苗持開放態(tài)度。相反，美FDA堅持認為它只對針對BA.4/5的疫苗感興趣。

　　連續(xù)數(shù)周新增病例全球居首的日本，有望迎來疫情轉(zhuǎn)折點。據(jù)《朝日新聞》報道，最近一周日本全國的新增確診病例數(shù)是前一周的79%，再次呈下降趨勢。雖然不同地區(qū)存在差異，但已開始從居高不下向逐漸下降發(fā)展。不過，日本國內(nèi)的中小學(xué)目前已經(jīng)相繼開學(xué)，人們普遍擔(dān)心疫情可能會再次在學(xué)校內(nèi)蔓延。