【財(cái)新網(wǎng)】2023年以來(lái)，中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)以ADC藥物（抗體偶聯(lián)）為代表的license-out（對(duì)外授權(quán)許可）事件增多。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥行業(yè)也在經(jīng)歷周期性低谷后，重新受到多方關(guān)注。

　　此番背景下，基石藥業(yè)（02616.HK）于今日（5月9日）一紙公告披露，此前l(fā)icense-out的PD-L1抗體舒格利單抗、PD-1抗體nofazinlimab遭遇合作方EQRx方面退回。公司將積極尋求這兩款藥物在大中華區(qū)以外開(kāi)發(fā)與商業(yè)化的合作伙伴。

　　事實(shí)上，作為上一輪國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出?！钡拇硇云奉?lèi)，各家公司的PD-1（L1）抗體藥項(xiàng)目海外前景已經(jīng)出現(xiàn)分化。

　　2022年2月，信達(dá)生物（01801.HK）與禮來(lái)合作的信迪利單抗肺癌適應(yīng)證上市申請(qǐng)，被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）召集的腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)（ODAC）投票否決。隨后因全球新冠疫情蔓延，F(xiàn)DA方面人員赴中國(guó)現(xiàn)場(chǎng)審查受阻，同類(lèi)國(guó)產(chǎn)藥物始終未能敲開(kāi)美國(guó)市場(chǎng)的大門(mén)。