【財新網】（記者 王禮鈞）新冠中和抗體療法再度獲批緊急使用。2021年2月10日，禮來（NYSE：LLY）發(fā)表公告稱，君實生物（1877.HK，688180.SH）新冠中和抗體etesevimab（即JS016）與禮來新冠中和抗體bamlanivimab聯(lián)用療法獲得美國食藥監(jiān)局（FDA）緊急使用授權，用于治療12歲及以上輕中癥，且有高風險發(fā)展為重癥/住院的新冠患者。（參見《解藥|禮來首獲新冠中和抗體緊急使用授權 意外領先再生元》）
君實中和抗體聯(lián)合療法在美獲批緊急使用 年內在華申請上市
合作方禮來公布的數(shù)據稱，該療法將新冠患者住院與死亡的風險降低了70%
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- 2020年9月15日，在上海工博會上的JS016展示樣品。圖/IC PHOTO
責任編輯：任波 | 版面編輯：張翔宇
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