【財(cái)新網(wǎng)】（記者 馬丹萌）受新冠疫情影響，全球醫(yī)藥臨床試驗(yàn)仍在信息化方面顯露短板，臨床相關(guān)SaaS（SaaS,Software-as-a-Service）軟件服務(wù)商競爭激烈。2020年以來，多家公司成功上市或獲得大額融資，在近期舉辦的中國國際藥物信息大會（DIA）召開期間，多家公司也借機(jī)召開發(fā)布會，推出各自新產(chǎn)品，但中國這一賽道公司普遍發(fā)展時間較短，如何為臨床試驗(yàn)提質(zhì)、降本、增效仍有待摸索成熟。

　　受利好政策釋放，中國生物創(chuàng)新藥近年來持續(xù)蓬勃發(fā)展，其中2015年國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》和2017年的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》發(fā)布，對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)激勵效果顯著。兩份文件分別有21條和36條，有藥監(jiān)局官員將這兩份文件稱為“中國21世紀(jì)藥品監(jiān)管改革的三十六策”。