【財(cái)新網(wǎng)】（記者 滑昂）FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）以加速審評(píng)途徑，近日批準(zhǔn)了安進(jìn)公司Sotorasib用于治療KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。這是有著“不可成藥”靶點(diǎn)之稱的KRAS靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)40年后，首個(gè)獲批上市的靶向藥物。

　　Sotorasib獲得FDA批準(zhǔn)獲批，基于一項(xiàng)代號(hào)為CodeBreaK 100的臨床試驗(yàn)中的結(jié)果，該試驗(yàn)為迄今為止專門針對(duì)KRAS G12C突變患者進(jìn)行的最大臨床試驗(yàn)。研究人員通過對(duì)124名局部晚期或轉(zhuǎn)移性 KRAS G12C 突變非小細(xì)胞肺癌患者接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑和/或鉑類化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展進(jìn)行研究，評(píng)估了Sotorasib的療效。其中，客觀反應(yīng)率（腫瘤被消滅或減少的病人比例）為36%，反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間。