【財(cái)新網(wǎng)】（記者 馬丹萌）復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH /02196.HK）2021年上半年?duì)I收近170億，同比增20.85%；歸母凈利潤(rùn)24.82億元，同比增長(zhǎng)44.77%。mRNA新冠疫苗“復(fù)必泰”在港澳地區(qū)收入超5億元，但進(jìn)入大陸時(shí)間表仍然未明。

　　8月23日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）全面批準(zhǔn)輝瑞公司和BioNTech聯(lián)合開發(fā)的mRNA新冠疫苗用于16歲及以上人群，此前，F(xiàn)DA僅批準(zhǔn)該疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。復(fù)星醫(yī)藥則有權(quán)在中國(guó)大陸和港澳臺(tái)地區(qū)對(duì)該疫苗進(jìn)行獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化，復(fù)必泰為其商品名。

　　復(fù)星醫(yī)藥董事長(zhǎng)、總經(jīng)理吳以芳在次日業(yè)績(jī)媒體溝通會(huì)上表示，這一獲批意味著對(duì)mRNA新冠疫苗技術(shù)路線從法規(guī)上的認(rèn)可，也是FDA對(duì)該疫苗生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量的認(rèn)可。吳以芳稱，復(fù)星后續(xù)會(huì)按照法定程序和路徑，適時(shí)向港澳地區(qū)監(jiān)管部門提出相關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)，同時(shí)也會(huì)溝通下一步如何按照不同法規(guī)市場(chǎng)的要求做好相關(guān)注冊(cè)工作。