【財新網(wǎng)】《柳葉刀·呼吸病學(xué)》最新研究顯示，在第三劑加強針注射3個月之后，輝瑞/BioNTech疫苗在預(yù)防奧密克戎變體感染引發(fā)的住院、急診室收治等風(fēng)險上保護作用減弱。研究稱，面對奧密克戎或未來具有類似“逃逸”潛力的病毒變體，可能需要額外劑量且更具適應(yīng)性的疫苗來維持高水平的保護。

　　這項研究由南加州凱撒醫(yī)療中心牽頭，其樣本為2021年12月1日至2022年2月6日期間南加州凱撒醫(yī)療中心的病人記錄，包括11123例住院或急診科就診（但未住院）的病人。該時間段正是加州受奧密克戎沖擊后的疫情高峰期。

　　研究顯示：在兩劑接種后9個月或更長時間里，輝瑞/BioNTech疫苗在預(yù)防住院上的有效率為41%，預(yù)防急診室收治上的有效率為31%。三劑接種3個月內(nèi)，輝瑞/BioNTech疫苗在防住院上有效性提升到85%；但三劑接種3個月后，防住院率再次下降到55%。而在防急診就診上，三劑輝瑞/BioNTech疫苗在3個月內(nèi)有效性為77%，3個月后下降到53%。

　　研究同時提出，輝瑞/BioNTech疫苗在德爾塔變體上的保護作用同樣有下降趨勢，但每個時間點上的有效性都高于奧密克戎變體。

　　“疫苗似乎在3個月后對急診室就診，甚至對住院上的保護均有減弱。”論文第一作者Sara Y. Tartof表示，盡管輝瑞/BioNTech疫苗三劑后對奧密克戎的保護水平大大高于二劑后的保護水平，但卻低于對德爾塔或其它新冠株。為了維持高水平的保護，可能需要額外劑量的新型新冠疫苗。

　　盡管多項研究顯示疫苗功效可能隨時間下降，業(yè)界依然強調(diào)推廣疫苗的重要性。美國食品和藥物管理局前副局長Peter Pitts稱，就目前可用的疫苗而言，疫苗在防嚴(yán)重癥狀和防住院上的作用“極為有力的，高感染、低住院率就是見證”。

　　美國FDA批準(zhǔn)瑞德西韋作為首個用于嬰幼兒的新冠療法。美國食品和藥物管理局（FDA）25日宣布，全面批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司藥物瑞德西韋（remdesivir）用于治療28天及以上的兒童。