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解藥|阿爾茨海默病新藥研發(fā)傳來久違“捷報”,價值幾何?

文|財新 蔣模婷
2022年09月28日 18:40
新藥的有效性數(shù)據(jù)明顯比之前的同類藥物更具說服力,也為藥物背后發(fā)病機制理論的支持者注入“強心針”
資料圖:北京市,朝陽區(qū)一家專門照顧阿爾茨海默癥病人的養(yǎng)老院內,一位患有阿爾茨海默癥的托管老人正在玩智力玩具。試驗結果顯示,與安慰劑組相比,接受lecanemab治療的患者在18個月后,CDR-SB量表評分的下降程度減少了27%。圖:視覺中國

  【財新網】9月28日,日本藥企衛(wèi)材和美國藥企渤健聯(lián)合宣布,其研發(fā)的阿爾茨海默病新藥lecanemab在三期臨床試驗中顯著減緩了患者的認知水平衰退。這是該領域久違的積極臨床試驗結果,也是投資數(shù)十年后,阿爾茨海默病β淀粉樣蛋白(Aβ)單抗藥物在臨床試驗中取得的最佳有效性數(shù)據(jù)。

  這項全球多中心、安慰劑對照、隨機雙盲的臨床試驗主要由衛(wèi)材公司開展,選取了1795名出現(xiàn)認知水平衰退的早期阿爾茨海默病患者。試驗組服用劑量為10毫克/公斤的lecanemab,每兩周一次,參與者按1:1的比例接受安慰劑或lecanemab。

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責任編輯:任波 | 版面編輯:邱祺璞
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