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特稿|跨國(guó)藥企加速新藥在華落地,患者獲益仍受限

特稿|財(cái)新 周信達(dá)
2023年11月27日 07:30
藥品審批審評(píng)加速、醫(yī)??刭M(fèi)壓力日益嚴(yán)峻,跨國(guó)藥企在華策略繼續(xù)調(diào)整,但構(gòu)建多層次的創(chuàng)新支付準(zhǔn)入體系任重道遠(yuǎn)

  【財(cái)新網(wǎng)】臨近年終,隨著呼吸道傳染病再度高發(fā),各界對(duì)醫(yī)藥領(lǐng)域的關(guān)注又有所提升。(參見財(cái)新網(wǎng)報(bào)道《流感題材掀漲停潮 中藥板塊表現(xiàn)好|醫(yī)藥股周報(bào)》)人們注意到,哪怕對(duì)于一些常見病原,仍然需要療效更快更好的新藥,而這與及時(shí)且準(zhǔn)確的診斷和治療一樣重要。

  將更多更新的藥品和器械引入中國(guó),這恰恰是近幾年來一些跨國(guó)藥企轉(zhuǎn)型的方向。月初落幕的進(jìn)博會(huì)上,賽諾菲帶來全球首個(gè)且唯一針對(duì)所有嬰兒人群呼吸道合胞病毒(RSV)的長(zhǎng)效預(yù)防單克隆抗體Beyfortus。其于去年進(jìn)博會(huì)上演“全球首秀”,今年5月已被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)納入優(yōu)先審評(píng)程序。呼吸道合胞病毒感染,也正是今年秋冬流感樣病例高峰期出現(xiàn)的主要病原體之一。

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責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:王永
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