【財新網(wǎng)】中國創(chuàng)新藥械在全球產(chǎn)業(yè)鏈中的參與度正在提升，對外交易頻繁。如何出海，如何推動各國監(jiān)管互認(rèn)成為行業(yè)關(guān)注的重要命題。

　　在7月16日—18日舉辦的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第三屆大會分論壇上，百濟(jì)神州總裁、首席運營官吳曉濱認(rèn)為，相較發(fā)達(dá)國家，發(fā)展中國家的醫(yī)藥產(chǎn)品市場準(zhǔn)入障礙更大，政策不夠清楚，而這些發(fā)展中國家恰恰是最缺醫(yī)少藥的。

　　吳曉濱表示，當(dāng)下創(chuàng)新藥市場集中在美國、歐洲、日本、中國，而余下全世界80%的人口，只用了世界上20%不到的創(chuàng)新藥。他以癌癥的免疫治療藥物——PD-1抑制劑舉例。2023年，中國有200多萬患者接受了PD-1抑制劑治療，而東南亞某國只有130名患者接受了PD-1抑制劑治療。該國人均年收入約1000美元，批準(zhǔn)的進(jìn)口PD-1抑制劑年費用8萬美元，可負(fù)擔(dān)性較差。