【財新網(wǎng)】日前，美國食藥監(jiān)局（FDA）發(fā)布公告，稱將調(diào)查一類腫瘤藥物，靶向BCMA或CD19的CAR-T（嵌合抗原受體T細胞）療法導致T細胞惡性腫瘤的嚴重風險，涉及已在美上市的六款產(chǎn)品。

　　據(jù)公告，F(xiàn)DA已收到接受相關CAR-T療法治療的患者出現(xiàn)T細胞惡性腫瘤的報告，報告來自臨床試驗和/或上市后不良事件 （AE） 數(shù)據(jù)。

　　FDA確認，T細胞惡性腫瘤的風險適用于目前所有批準的靶向BCMA或CD19的自體CAR-T療法。使用該類多種產(chǎn)品治療的患者中曾發(fā)生過T細胞惡性腫瘤。目前已批準六款此類產(chǎn)品，分別是Abecma（百時美施貴寶）、Breyanzi（百時美施貴寶）、Carvykti（傳奇生物）、Kymriah（諾華）、Tecartus（吉利德）、Yescarta（吉利德）。