【財新網(wǎng)】十多年來，滑膜肉瘤患者迎來首個新治療選擇。當?shù)貢r間8月1日，英國創(chuàng)新藥企Adaptimmune宣布其研發(fā)的Afami-cel（商品名：TECELRA）獲得美國FDA加速批準上市，用于治療特定人類白細胞抗原（HLA）類型的、且腫瘤表達MAGE-A4抗原的晚期滑膜肉瘤患者。

　　企業(yè)對獲批已有預期。今年年初，該療法的上市申請已經(jīng)被FDA受理并獲得優(yōu)先審評資格，批準決定會在8月4日前做出。之后Adaptimmune的股價有一段時期的波動上漲，本次TECELRA獲批后，其股價波動不大，收跌4.51%，市值3.17億美元。